حضور نمایندگان WHO در جلسات FDA برای بررسی نظام تنظیم‌گری داروهای زیستی و محصولات خونی
در تاریخ 7 تا 9 آوریل، جلسه‌های فنی به میزبانی اداره کل غذا و دارو ایران با حضور نمایندگان WHO برگزار شد که بر بهبود فرآیندهای نظارتی در تصویب داروهای زیستی و محصولات خونی تمرکز داشت. مهدی پیرسالهی، مدیر کل FDA، پیشرفت‌های ایران در زمینه توسعه داروها و تجهیزات پزشکی را مورد تأکید قرار داد و اشاره کرد که ایران در حال دستیابی به سطوح بلوغ نظارتی است. همچنین، وزیر بهداشت بر اولویت خودکفایی در تولید دارو و تجهیزات پزشکی تأکید کرد و اعلام شد که بیش از 70 درصد تجهیزات پزشکی در کشور تولید می‌شود.